• 聊一聊医疗器械注册自检规定

    聊一聊医疗器械注册自...

    继10/21号发布自检规定后,昨天药监局又发了对于医疗器械注册自检规定的解读,如解读所说,为贯彻落实党中央、国务院鼓励医疗器械产业创新发展的要求,进一步深化“放管服”改革,在新版《医疗器械监督管理条例...

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  • 新冠疫苗即将迎来密集上市潮,您ISO80369测试设备准备好了吗?

    新冠疫苗即将迎来密集...

    COVID-19疫苗已针对高风险岗位人群进行紧急接种,相信距离疫苗的量产和普及指日可待,这势必会带来大批量的注射器和药瓶的生产和测试需求。您是否已准备好迎接疫苗的量产,并确保将您的药物输送产品安全快速...

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  • 实验室基础知识手册,实验员必看

    实验室基础知识手册,...

    导读:本文综述进入实验室应该掌握的基础知识,实验室基础知识、溶液制备、标准溶液制备和标定、常用分析仪器使用与维护、检验结果表述等。一、 实验室基础知识(一)、化学试剂:1、化学试剂的分类:化学试剂数量...

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  • 口罩及防护服标准与检测仪器配置清单

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  • 医疗器械电磁兼容检测不合格整改案例

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  • 医疗器械可靠性,不仅是研发部门的责任

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  • 刚刚!国家药监局发布19批(台)医疗器械国抽不合格清单

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