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IEC60601/g...
正如您所期望的那样，医疗保健行业的管理非常严格，需要遵守许多指导性原则和标准。IEC 60601被认为是该监管框架的基本组成部分，它包括了所有与医疗环境中使用的电气设备相关的一系列标准。正是通过这些标...
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医疗器械注册接受第三...
医疗器械注册检验排不上，到底能不能委托第三方？继广东省明确提出省内二类医疗器械注册检验与补充检验不一定要提交注册检验报告后，浙江局随后也发表声明：浙江局公告企业在申请注册申报或者补充检验时是否一定要提...
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高原场景制氧机性能定...
在工作中时常遇见同一类产品不同品牌的质量比较,医用制氧机如何达到公正定量评价是一大难题。为此,我们应用统计学和名次累加方法,对5种小型医用制氧机高原性能进行了公正定量评价,综合评出了制氧机高原性能的名...
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残障人康复辅具检验实...
残障人康复辅具检验实验室序号仪器设备名称仪器设备技术参数数量（台/套）厂家1静态测试平台2*2m ,0～30°可调，精度0.2°1精邦2动态测试平台4*10m ,0～15°可调，精度0.2°1精邦3跌...
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一次性使用医疗器械检...
一次性使用医疗器械检验实验室序号仪器设备名称仪器设备技术参数数量（台/套）厂家1冷冻式干燥机额定处理量（M3/min）：1.2；工作压力（Mpa）：0.2-1.0；压力露点（℃）：2-10１精邦26：...
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